梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

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生物梅里埃公司創(chuàng)建于1963年,公司依賴(lài)自身的科技創(chuàng)新和工業(yè)生產(chǎn)資源，始終致力于研發(fā)作為醫(yī)療和工業(yè)用途的體外診斷產(chǎn)品。生物梅里埃的診斷系統(tǒng)由試劑、儀器和軟件組成，主要圍繞傳染病、工業(yè)微生物控制、心血管病和腫瘤等四個(gè)戰(zhàn)略領(lǐng)域來(lái)設(shè)計(jì)。

梅里埃家族在企業(yè)界和國(guó)際公共衛(wèi)生界積極推動(dòng)對(duì)傳染病的防控，致力于微生物領(lǐng)域發(fā)展。與各國(guó)建立多個(gè)項(xiàng)目例如建立新發(fā)病原體鑒別聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院感染控制項(xiàng)目等。

公司目前經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品超過(guò)2000余種，公司上市的所有產(chǎn)品均遵循同行業(yè)最高標(biāo)準(zhǔn)，并通過(guò)ISO 國(guó)際質(zhì)量認(rèn)證。

梅里埃在世界150個(gè)國(guó)家和地區(qū)設(shè)有分支辦事機(jī)構(gòu)、研究發(fā)展中心和制造工廠，業(yè)務(wù)遍及世界六大洲，*雇員約9800人。

 API 非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條

梅里埃API  20050  API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25條+25培養(yǎng)基，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品品牌：梅里埃API

產(chǎn)品貨號(hào)：20050

產(chǎn)品名稱(chēng)：API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

產(chǎn)品規(guī)格：25條+25培養(yǎng)基

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25條+25培養(yǎng)基，產(chǎn)品說(shuō)明：

概要說(shuō)明

API 20 NE是鑒定不屬腸桿菌科，革蘭氏陰性非苛養(yǎng)桿菌(例如，假單胞菌屬(Pseudomonas)、不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacter)、黃桿菌屬(Flavobacterium)、莫拉菌屬(Moraxella)、弧菌屬(Vibrio)和氣單胞菌屬(Aeromonas)等。)的標(biāo)準(zhǔn)鑒定系統(tǒng)，包括8個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化常規(guī)測(cè)試和12個(gè)同化試驗(yàn)和一個(gè)資料庫(kù)。該系統(tǒng)可鑒定的完整目錄見(jiàn)試劑盒說(shuō)明書(shū)末附錄。

原理

梅里埃20050 API 20NE鑒定試劑條是由20個(gè)含干燥底物或培養(yǎng)基的小管所組成。

常規(guī)測(cè)定用生理鹽水的細(xì)菌懸浮液接種後，形成液相培養(yǎng)基。在孵育期間，代謝作用令反應(yīng)管自然或在加入試劑後產(chǎn)生顏色變化。

同化測(cè)試含有少量培養(yǎng)基，只有可利用相應(yīng)底物的細(xì)菌才能生長(zhǎng)。

根據(jù)說(shuō)明表判讀反應(yīng)，參照分析圖索引和鑒定軟件得到鑒定結(jié)果。.

  API 非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

梅里埃API 20050 API20NE非苛養(yǎng)非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25條+25培養(yǎng)基